刘童,男,12岁,出生于2000年1月13日,家住湖北宜都松木坪镇松木坪村四组,患有先天性血友病甲,每20到40天就要补充一次凝血因子,否则就会有生命危险,补充完因子后就和正常人一样。
家庭成员:
爷爷:张代云,69岁,双目失明,是刘童奶奶的第二任丈夫,目前得到政府帮助,在托老所养老。
奶奶:张学春,60岁,有高血压、冠心病、风湿等疾病,手关节都变形了,现跟着小儿子一家生活。
父亲:刘以先,41岁,中专文化,下岗工人,没有稳定的收入来源。
母亲:刘兴梅,40岁,初中文化,农民,在家照顾孩子,没有稳定的收入来源。
妹妹:刘含依,3岁,目前正在上幼儿园。
家庭情况叙述:
我叫刘兴梅,现年40岁,家住湖北省宜都市松木坪镇松木坪村四组,儿子刘童于2000年1月13日出生,他的到来给我们原本贫困的家庭带来了不少欢乐,可好景不长,孩子一个月大的时候,全身起满了紫色的硬块,去了多家医院都查不出结果。2000年10月儿子在武汉儿童医院确诊为血友病甲,也就是缺乏凝血因子,正常人的凝血因子60%,而他只有6%,他的这个病无法治愈,只能治标不能治本,要常年累月的输凝血因子(一种成分血制品),随着他年龄的增长,体重的增加,需要的量也随之增加,需要的治疗费更是越来越多,每次住院费用约6000元,一年9次左右。当时,好多人都劝我放弃,说那是无底洞,到头来人财两空,但谁都无法理解自己的孩子得这种重病的心情,我们一定会尽最大的努力去救他。
刚开始他三个月才住一次医院,一岁时因摔了跤起了一个苹果大的包,就必须住院治疗,活动多一点关节内就会出血,直到六岁都还需要专人陪伴。在这期间,因颅内出血(2003年颅内出血两个月住了三次医院,花了两万元,医院都放弃了,他竟然奇迹般的活过来了,所以我们坚信,他的生命是属于我们的,我们一定要努力)内脏出血,牙龈出血,多个关节出血,反反复复的住院。治疗至今已经花了30万元,除了政府帮忙捐助了2.4万元,其余就是变卖家产和找亲戚朋友借的,还欠了11万元的债务,能借的都借遍了,现在就靠600元的低保还有做点小生意来维持。儿子每20到40天就需要输一次血,一次就要6000元,需要的钱也越多,我们不知道以后的日子该怎么过,实在无可奈何,希望好心人能够帮帮我们,让我的儿子能够将生命延续。
家庭经济收入:
我们家的地在1987年就被征用了,现在每人每年补粮食款180元,我丈夫是下岗工人,找了一间15平方米的门面靠政府贴息贷款,卖一些散装白酒,一个月也就600元左右,再加上600元的低保金。
居住情况:
为了给孩子治了病,老家的房子卖了,我们向政府申请的亷租房还未住进去,现在一家人就住在15平方米的店铺里。
刘童最大的愿望就是替爸妈减轻负担,不再让他们劳累。
刘童痛苦地躺在病床上接受治疗
刘童因牙龈出血而住院治疗
刘童因膝关节出血治疗
刘童因肘关节疼痛住进了医院,从他的表情就可以感觉到
刘童多年来一直饱受病痛的折磨
刘童的父亲多年来一直操心着儿子的病情
刘童和妹妹的合影
刘童和妹妹在帮忙看店
一家人就住在这15平方的店铺里
家中的物品整齐的放着
家中的厨房,厨具十分简单
刘童的大病医疗救助申请表
刘童的大病医疗救助卡
刘童母亲刘兴梅的户口页
刘童本人的户口页
刘童父亲刘以先的户口页
刘童家的低保证
刘童的诊断证明
刘童父亲刘以先的手写求助信
经由政府盖章,刘童父亲刘以先的手写求助信 如您想帮助他,请点击 http://shilehui.com/A5941.htm
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