罕见恶性间质瘤欲夺5岁女孩的父亲

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尹亮，36岁，高中文化，出生于1974年09月29日，家住武汉市江岸区江岸路11号6-3-101，患有两百万分之一罕见的恶性间质瘤，手术后每月需要定期到医院复查并且要服用各种护肝、护肾、升血小板等药物来维持。

家庭成员：
    父亲：尹国生，65岁，小学文化，患有脑梗塞和肺气肿，长年需要服用虫草清肺胶囊，因身体不好，只能在家静休，所以没有收入。
    母亲：吴巧云，62岁，小学文化，患有心脏病，风湿和美尼尔综合症，因家里经济原因，只能买些简单的速效救心丸吃，二印染厂的退休工人，每月退休金收入1300元。
    妻子：覃兴鸾，36岁，初中文化，身体健康，在二七投递站做临时工，每月收入1000元。
    女儿：尹思琪，5岁，读幼儿院，身体健康，无收入。

家庭情况概述：
    我叫尹亮，36岁，家住武汉市江岸区江岸路11号6-3-101，家有五口人，2011年元月我在武汉市中心医院检查出患有两百万分之一罕见的恶性间质瘤，我们家原先住在武汉市江岸区郭家店42号，一家人挤在50多平方的房子里，后因政府规划，拆迁后得到拆迁安置费2万多元，之后因为亲戚照顾，以每月300元把自己的房子租给我们住，家里还留了些家电给我们暂用。父亲今年65岁，患有脑梗塞，肺气肿，经常生病，长年需要服用虫草清肺胶囊来维持，因为身体差，所以一直没有工作，母亲今年63岁，患有心脏病，风湿，美尼尔综合症，因为家里条件不好，只能买点简单的速效救心丸吃吃，二印染厂退休工人，每月有退休金1300元，我妻子是广西荔蒲农村人，现在在二七投递站做临时工，女儿今年5岁了，目前在上幼儿园。
    自从我得了这个病之后，因为住院做手术等费用，家人已经借遍了所有的亲戚和朋友，用掉了10多万元，现在欠债8万多元。由于我的病情罕见，其它药物无法控制我的病情，国内目前也没有药物治疗，只有国外一种叫做格列卫的药，才能控制我的病情恶化，光这种药每月要吃两小盒，而这两小盒就要花掉24000元，由于格列卫的副作用很大，所以医生建议还需要吃些辅助药物（尿毒清颗粒、复方皂矾丸、百令胶囊、健脾益肾颗粒、贞芪扶正颗粒、螺内脂片、肌肝注射液、门冬氨酸鸟氨酸注射用、注射用还原型谷胱甘肽，注射用重组人粒细胞刺激因子），光是这些辅助药物和每个月医院复查的费用就要花费2千多元，我们也咨询过很多专家，目前中药和化疗对我这个病根本没有实质性作用。
    像我们这样贫困的家庭，怎么承受得起这样一笔巨额的费用呢，年迈的父母亲，妻子还有未成年的女儿，为了我的病，四处奔走借钱，到处求医，后期治疗的费用该怎么办呢？被逼无奈下只有向社会上的好心人求助。我也曾放弃过，后来因为家人的鼓励和朋友的关心，让我重新又坚强起来，想战胜病魔，和病魔做斗争，孩子还很小我想陪着她一起长大，教育她做个有用的人，也想对父母多尽点孝心。恳请社会上的好心人能帮帮我，我还很年轻，我还想为社会多做点事，也想帮助那些需要帮助的人！

家庭经济收入：
    父亲身体不好，一直在家里静养，没有劳动能力，所以没有收入，母亲是二印染厂的退休工人，每月退休金收入1300元。妻子在二七投递站做临时工，每月收入1000元。

居住情况：
    长期租住在亲戚的房子里，每月300元租金，有一些亲戚留下来的家电。

    我希望自己能看着孩子长大，等身体恢复后，多为社会做贡献。

尹亮没有患病前，一家人幸福的合影

为了给儿子治病，母亲在外面捡些破烂来卖

母亲的脸上已经许久没有了笑容，日夜担心儿子的病情，眼泪从来就没干过

手术后的尹亮，伤口依然未痊愈，术后留下的疤痕清晰可见

手术后的尹亮躺在病床上毫无知觉

尹亮费力的睁开眼睛，希望好心人帮助他，让他看到希望

医院的手术记录

现在租住的房子

每月必须服用的格列卫，只有这种国外的药才能控制病情的恶化

尹亮妻子和母亲无助的看着前方，怀里的女儿仍天真的笑着

   

懂事的女儿抚摸着爸爸术后疼痛的部位

   

母亲起早摸黑只是希望儿子能恢复健康

   

尹亮常常一个人无助的看着这些每天要吃的药发呆

   

尹亮和母亲脸上已许久没有了笑容，天真的女儿在爸爸的怀里笑的十分灿烂

   

可怜的母亲每天只睡三个小时，只要尹亮一有胃口，她就起来做吃的

   

尹亮眼里看到的是希望，恳请大家帮帮他

   

伤口正在慢慢愈合，但也面临着复发的可能，只有格列卫才能控制尹亮的病情

尹亮的身份证

尹亮的病理报告

尹亮的手术记录

   

尹亮的户口本

社区开具的家庭困难情况证明

尹亮在悲痛的时候写下的求助信