请广大的热心朋友们帮帮这个23岁的姑娘

23岁，正值青春年华，一切美好才刚刚开始；23岁，刚刚走出大学校门，心揣梦想，期待新生活的开始，然而尿毒症这个可怕的字眼却突然降临在这个花季少女身上，一切似乎还未开始，却面临着凋谢……

杨萍在医院时的照片，面对病情一直说“我没事！”

杨萍在病床上的照片2
     
    我叫杨帆，杨萍是我的妹妹（1987年出生），我们来自安徽农村，妈妈在家务农，爸爸靠在南京打散工维持生计。家里经济条件一直不好，我们兄妹靠着爸爸夜以继日的辛劳得以完成学业，我出社会比较早，由于家里经济条件的原因，妹妹比同龄人多了一份倔强与坚强，2009年大学毕业后在安徽当地找了一份工作，在汽车配件销售公司做仓库管理，每逢过节的时候她总是在加班。而我和父亲在南京工作，每次问起妹妹，她都讲自己很好，不要担心。一家人也只能在过年的时候才能开开心心的围坐在一起吃饭，享受着团聚的幸福，妹妹一直很瘦弱，我每次总是对她说，不要舍不得，多吃点好的，而她每次总是叫我别担心。
杨萍在病床上的照片3

    谁也不会想到厄运会降临到我们这个原本清贫但却快乐的家，2010年10月18日早上，妹妹来到南京，之前在电话里讲来看我们，我还很开心，要去车站接她，她也不许，自己找到了我，谁知见到我的第一句话就是：“哥，我看不见了！”我才发现原本就很瘦弱的妹妹又瘦了一大圈，这我才知道她是自己一个人赶半夜三点多的火车站了三个多小时又转了两趟公交车找到我的时候，我是多么的心疼，同时又多么的自责。随后我带她看了好几家医院，检查结果都是眼底出血，却查不出原因，然而同时她又一直呕吐，吐得都是黑汁，连楼梯都爬不了几步。我们讨论病情的时候，她拿出了一叠厚厚的化验单，我们才知道她这样已经大半年了，而她对我们却只字未提。后来，我们陆陆续续知道原来所谓仓库管理的工作就是整理、搬运货物，每天都很累，我这个如此瘦弱的妹妹这一年究竟过着怎样的生活，即便现在，已经毫无精神的她却一遍一遍的告诉我们：“我没事!”
日常生活中的杨萍
   
    2010年10月20号，我们一早到鼓楼医院检查B超，而此时妹妹已经不能走了，拿到检查结果我大脑一片空白，病情为：双肾萎缩（左肾8.41㎝*3.04㎝，实质厚0.66㎝；右肾7.91㎝*3.08㎝，实质厚0.44㎝）、胸腹积水、肌酐890，属于慢性肾衰竭，也就是我们常说的尿毒症，正常人的肾是约长10-12㎝、宽5-6㎝、厚3-4㎝，她已经缩小了2个厘米，厚度已经降了3个厘米。我们当时真的知道了什么叫做晴天霹雳。我仍不敢相信这是事实，赶紧带着妹妹赶到军区总院，再次检查，尿毒症并发高血压、眼底出血、视力障碍、胃炎、贫血，此时妹妹已接近昏迷，我母亲当场晕了过去，一向沉默的父亲背过去偷偷抹眼泪，而我此时只能挺住，安顿母亲，安慰父亲，赶紧安排妹妹血透。尿毒症对于我们是个多么遥远又多么可怕的字眼，母亲一直在念叨治不好了治不好了，眼泪掉个不停，母亲没什么文化，她并不知道这个病具体是怎么回事，但是由于我们家附近的一位阿姨就是得了这个病过世的，在母亲心中这就意味着得了这个病就等于被判了死刑。但我知道，如果能换肾，还是有一线希望，父亲母亲不能失去这个女儿，我也不能失去妹妹。血透之前有个手术就是插管，在脖子上打两个洞，插入两根管子，原本就很坚强的妹妹一声未吭，但我知道这肯定很痛，第一次透析3个小时，我们在煎熬中度过，父亲母亲不放心轮番着去看，母亲出来必是不停的抹眼泪，那种感觉太痛苦了，看着血从妹妹身体里抽出来净化后再返回去，很恐怖、很心痛。
化验单

    现在维持每周三次透析，目前经过近一个月的透析后，妹妹已从当初的不能走不能抬头不停呕吐，慢慢的好转，倔强的她不允许母亲再陪她去医院，坚持自己坐车去医院透析，父亲母亲出去做活时自己做好饭等他们，每次看见我总是笑着对我说，我没事！我真的没事！
彩色超声检查报告

    目前摆在我们面前的只有两条路，坚持透析和换肾，然而透析只是维持生命，时间久了会造成很多并发症，换肾则需要数额巨大的手术费，目前国内换肾起码要50万左右，这还不包括每年5—10万的排斥药物，这对我们这个农村家庭来说是个天文数字，父母已经年迈，却无法安享晚年，拼命的接活干，我唯有加倍努力，要撑起整个家。家里的表弟对妹妹说：“姐，我一定要考上最好的医学院，一定要治好你的病！”虽然我们没有具体交流过什么，但是我知道我们都有个信念，我们要留住妹妹，这个坚强懂事的妹妹，我们怎么舍得。这个数字对于我们来说还是无力承担，希望大家能伸出援手，帮帮我们这个家，帮帮这个花季少女！
出院记录

当地政府开具的贫困证明

药物照片1

药物照片2


此求助信息转自施乐会，如果有爱心人士想帮助她们，请点击施乐会网址帮助他，里面有详细的证明照片和资料：http://www.shilehui.com/A4670.htm