救救我可怜的女儿，脾脏大如球！

我叫范淑兰，来自重庆市忠县三汇镇的一个农村家庭，我女儿谢孟君出生于2006年1月4日。女儿的出生，像大多数家庭一样，给我们带来莫大的欢乐，虽然清贫却很幸福。但天有不测风云，一场梦魇却悄悄地降临我家。2007年，女儿在一岁半时，由于不能解释病因的发烧，住进了重庆市儿童医院，这一住便住到现在。三年多的时间里女儿都是在病床上度过，反复的发烧、每次发烧血液就下降，面色白的吓人！
在求医途中的孩子

不知道为什么谢梦君的肚子会这么大

    可怜的女儿每天都在说：妈妈我不舒服、我肚子痛、头晕、想吐。每到输血、打针时她就会说：妈妈我要回家！
今年八月份带女儿去北京检查时拍的相片

    在这三年多的日日夜夜里我女儿都在承受着我们成年人都难以承受的痛苦，每天都要吃中药、激素（激素最多时一天吃5粒）。长期的激素和药物让我的女儿的身高和体重仍然停留在一岁半的水平。
看着孩子，忍心让她离去吗

    孟君的肝和脾也肿大到让她无法平衡走路（长期靠背和抱），并且一直都靠输血在维持生命（一月最少要输2--3次），女儿至今快5岁了。
瘦的皮包骨，肚子却怎么也小不下来

    该检查的该化验的我们都查了，骨髓都抽了6次，但却一直没能查明病因，病历本上全部都是“？”号，今年怀疑最大的可能是慢性活动性的EB病毒。
影像诊断报告单

    孩子的爷爷、奶奶、外公、外婆都曾劝过我说：孩子支撑不下去、就放弃吧！但每当我看到可怜的女儿，想到她小小年纪就受这样的罪，还有她听话的表情以及每当见到我流泪她就抱住我大哭大喊“妈妈不哭、我听话”，我怎么能抛弃她啊！
孟君的超生诊断报告单

    天下的妈妈们我能放弃吗?我不能啊！可昂贵的检测费和治疗费，已让我们欲哭无泪，几年下来已花去了20多万元；所有的亲人、朋友能借的地方，都借过了，银行也不再给贷款。看着我可怜的孩子，我们一家人的心好痛、好痛啊！好想再带她去大医院做个确诊！
    别无它法，我们只有上网求救，希望有好心人能帮帮我，帮帮我可怜的孩子!
当地政府开具的贫困证

低保证

化验单

检查报告

检查报告单

救救孩子吧

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