可怜的白血病女孩等待大家的援助，请帮她度过这个困难的时期吧

我们一定要坚持到底！今天在网上看到一位母亲在卖自己孩子的照片，获得捐款来给孩子治病，感触很大，中国的弱势群体实在太不足道了，关注我们的都是一些善良的百姓，而该关注的那些人缺一直在漠视着生命的价值，或许轮到他自己的时候才明白这生，是多么的重要，多么的艰难。
这些是媒体给我们的报道和我姐姐的证明










大家好，唐山市大学刚毕业的李雅楠去年8月份被查出急性淋巴细胞白血病，高危分型，这个病病程短，病情危重，生存率低，需要移植造血干细胞才有生存的希望，可是家庭是农民低保贫困家庭，家住唐山市古冶区吕家陀佃大寨村。

妹妹在医院陪李雅楠
  
    母亲祝桂敏50岁，患有高血压、心脏病，已经丧失劳动能力多年，妹妹李雅惠在读高三，父亲李建国50岁，普通工人。

化疗后受感染折磨

    目前，前期治疗加抗感染已经花费30余万，家人实在求助无路，姐妹的造血干细胞配型已经成功，只等高额移植费用就可以进仓进行手术，目前有好心媒体—燕赵都市报，唐山晚报，等多家报社发稿向大家求助，唐山本地最大论坛—唐山论坛的管理员和爱心版主也组织捐款目前1万余元，距离进仓的时间越来越紧迫，病人是不能长期坚持化疗的，只等费用筹集就能重获新生，病痛之余，雅楠在床上长叹：我想活，谁救我！我们的及时雨究竟在哪里？

生病前的照片

   
    这孩子非常懂事特别心疼父母，平时舍不得吃舍不得穿，攒下一点钱供妹妹上高中了，太不容易了，现在父母身体都不好，家里本来就是农村低保家庭，现在因为这个病又举债数十万元，眼看要做手术，医疗费还没有着落，不给孩子治疗吧，这么一个年轻的的生命眼睁睁看着忍受着病痛的折磨，谁会忍心呀。继续治疗吧，费用太高了，目前能借到钱的亲戚朋友都借遍了，已经到了走头无路的境地。
李雅楠在网上的视频：http://v.youku.com/v_show/id_XMjU0MDIyMjMy.html
用廉价 副作用大的药物抗真菌8-12小时，这药物便宜但是副作用很大，容易在血管内结晶，每次输这个药的时候雅楠都紧紧的皱着眉头，任凭眼泪不住的留，嘴唇咬出血，就是不吭一声，做完了之后无力的跟家属挥手，告诉我们她不疼。。
我们家的低保证
政府出具的贫困证明 医院的诊断证明
家里的情况
此求助信息来自施 乐会，如果有爱心的人士想帮助我们姐妹请点击链接到这里捐款
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